Como cambie de proyecto me tomo tiempo el llevar a cabo la revisión de literatura necesaria para entender el mismo y el aprender las nuevas técnicas que eran necesarias para poder lograr mis objetivos. Además he estado ocupada también preparando el poster de ABRCMS de mi proyecto anterior. Sin embargo creo que he logrado al menos 30% de los objetivos propuestos. Ya optimizamos las condiciones de transfección de las Hela y estamos en el proceso de preparar los constructos de la región reguladora de CHRLD 1 que será luego clonado al vector reportero pGL4. La importancia de este proyecto es que sirve para explicar la patofisiología de Syndrome de Setleis, descrito por primera vez en pacientes de origen puertorriqueño. El conocer como la mutación en el factor de transcripción TWIST 2 afecta otros genes como CHRLD 1 nos ayudara a entender de donde provienen las características físicas peculiares que presentan los pacientes con este síndrome.
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mira amiguita de casualidad tu tienes esta informacion escrita en un papel o han sometido algun paper?? ya que la doctora cadilla me ha enviado par de abstracts sobre esta condicion ya que estoy interesada en dar en mi clase de seminario UPR-RUM esta condicion!! ademas de que una de esas pacientes es mi hermana.
me puede escribir francimarie@gmail.com
Dejame hablar con la Dra. Cadilla para pedirle permiso y preguntarle que informacion te puedo dar. Ahora mismo estoy operada de la rodilla y no voy a ir al laboratorio como en dos semanas. Para cuando necesitas la informacion?